Badania genetyczne są przeprowadzane z użyciem testów genetycznych. Testy genetyczne oparte są na metodzie łańcuchowej reakcji polimerazy, inaczej PCR (polymerase chain reaction). Technika ta polega na powielaniu łańcuchów DNA w warunkach laboratoryjnych w wyniku wielokrotnego podgrzewania i ochładzania próbki. Metoda ta zrewolucjonizowała współczesną diagnostykę molekularną.
Nasza poradnia współpracuje z:
Testy genetyczne – diagnostyka chorób nowotworowych
Testy genetyczne oferowane w Poradni Chorób Piersi, Pracowni USG w Mikołowie pozwalają zdiagnozować choroby nowotworowe, wirusowe oraz genetyczne.
- Test BRCA1/BRCA2: bada mutację genów BRCA 1 i BRCA 2. Osoby posiadające mutację tych genów są szczególnie narażone na nowotwór piersi czy jajnika. Test ten polecany jest osobom, u których w najbliższej rodzinie wystąpiły przypadki raka piersi, jajnika czy prostaty.
- Test HTGR: test ten również bada mutację genów BRCA 1 i BRCA 2 oraz genu CHEK2, które pod wpływem hormonów płciowych mogą spowodować rozwój nowotworu. Test polecany jest osobom, które stosują antykoncepcję hormonalną lub są w trakcie hormonalnej terapii. Test pomaga oszacować ryzyko zapadnięcia na raka piersi, jajnika, tarczycy, jelita grubego i czerniaka.
- Test HPV: wykrywa wirusa brodawczaka ludzkiego, który powoduje raka szyjki macicy.
- Test HBV i HCV: test na obecność wirusa zapalenia wątroby typu B i C.
- Testy na obecność mikroorganizmów: dostępne są testy na obecność chlamydii czy prątków gruźlicy (mycobacterium tuberculosis).
Oferujemy też testy pomagające zdiagnozować niepłodność u mężczyzn oraz ustalić ojcostwo. Na dodatek zajmujemy się diagnostyką chorób genetycznych takich jak:
- hemochromatoza,
- mukowiscydoza,
- dystrofia mięśniowa,
- zespół łamliwego chromosomu X,
- choroba Huntingtona, choroba Parkinsona i choroba Alzheimera.